Jengka: Abdullah Haufan Hazza Hanafi yang kini berusia dua tahun tiga bulan membesar dengan aktif biarpun dia dilahirkan tanpa tulang punggung yang menyebabkan kanak-kanak itu tidak mampu berjalan.
Abdullah Haufan Hazza yang lebih mesra disapa Opan juga mengalami masalah membuang air kecil dan sembelit serta kaki bengkok atau congenital talipes equinovarus (CTEV).
Selain itu, kanak-kanak lelaki berkenaan turut diuji apabila disahkan mempunyai penyakit buah pinggang tahap satu.
Ibunya, Che Mastura Che Abdullah, 33, berkata, anak bongsu daripada dua beradik itu disahkan mempunyai penyakit sacral agenesis atau caudal regreession syndrome apabila anaknya disahkan tiada tulang punggung ketika dalam kandungan berusia 26 minggu.
Menurutnya, pembentukan tulang bahagian belakang anaknya hanya separuh saja tidak sampai ke bahagian punggung, namun anaknya mempunyai tulang kaki.
"Doktor beritahu yang Opan akan lumpuh seumur hidup dan sekarang pun dia hanya mengesot saja. Doktor juga tidak galakkan dia berjalan sangat (walau dibantu).
"Ia kerana tulang pinggul daripada kaki sampai ke paha tiada soket, kalau selalu bergerak atau berdiri bila-bila masa tulang kakinya boleh terkeluar.
"Penyakit ini jarang jumpa dan doktor ada beritahu kes seumpama ini satu dalam seribu kelahiran dan di Malaysia ada juga pesakit seperti ini tetapi tidak ramai berbanding di luar negara," katanya.
Katanya, anaknya juga perlu mengambil ubat pencair najis supaya memudahkannya untuk membuang air besar dan Opan juga perlu dibantu untuk proses itu selain turut mengalami masalah air kencing.
"Opan sekarang masih menjalani pemeriksaan susulan di hospital secara berkala dan biarpun dia dilahirkan istimewa tetapi pembesaran dia sangat aktif.
"Walaupun tidak boleh berjalan Opan akan mengesot, kadang-kadang luka juga kakinya terkena simen kasar tapi saya dan suami (Hanafi Osman, 36) kawal juga risau dia terlalu aktif," katanya yang menumpang sementara di rumah ibunya di Jengka 21, di sini.
Katanya, hatinya pilu apabila melihat Opan yang mahu bermain bebas di luar seperti kakaknya yang berusia sembilan tahun, namun tidak dapat ditunaikan kerana ia berisiko buat anaknya itu.
"Apabila kakaknya bermain di luar Opan akan melihat saja di pintu dengan riak wajah sedih dan saya tahu dia juga mahu bermain di luar.
"Paling buat saya sedih apabila Opan tunjuk kaki sepupunya yang baru pandai berjalan sambil pegang kakinya dan panggil saya seolah-olah beritahu dia juga mahu berjalan," katanya.
Che Mastura berkata, sepanjang harinya tidak jemu berdoa dan berharap supaya ada keajaiban yang suatu hari nanti Opan juga dapat berjalan.
Katanya, dengan pendapatan tidak menentu suaminya yang berkerja kampung dan dia hanya suri rumah, anak mereka mendapat bantuan Jabatan Kebajikan Masyarakat (JKM) RM500 sebulan.
"Ketika tahu penyakit Opan saya menangis seharian bukan kerana tak dapat terimanya tetapi bimbang macam mana anak kalau saya dan suami tiada nanti.
"Walaupun Opan anak istimewa tetapi saya tetap layan dia seperti biasa, malah kami akan ajar dia berdikari sesuai peningkatan usianya," katanya.